塞尔基因旗下来那度羟基获批一线治疗骨髓瘤

莱尔DNA化学疗法旗舰化疗制剂来那度酰在东欧及美国获批使用近期复发患儿，从而增加了该制剂目标适用人群。来那度酰先前获批与地塞米松联合使用至少接受过一种化疗制剂的患儿，此次其适应症包涵梯队用药的扩展到有望为这款强劲增长的制剂增添驱动。去年，来那度酰营业额增长大约16%，近到50亿美元。

东欧理事会基于两项3期科学研究结果，批准来那度酰使用患儿初级阶段的化学疗法，适使用不适宜干细胞移植的患儿。

一项试验显示，来那度酰与多数使用的梯队化疗制剂美-强的松-沙利度酰(MPT)相比，很难更佳无进展生存期。第二项科学研究见到，在基于莱尔DNA制剂地中-强的松初步诱导化疗之后，使用来那度酰进行可维持化疗优于美-强的松。

“过去几年，我们已在这种病症的化疗中看到值得注意进步，五年增重提高了50%多，但仍需要创新型化疗制剂，”莱尔DNA东欧总裁Pätsi评论称。最终的目标是将化学疗法显露出一种“便于管理的依然慢性病症，这种病症在东欧影响了大约4万人，”他不足之处称。

莱尔DNA最近表示，来那度酰及其近期产品，还包括使用化学疗法的泊马度酰(该Corporation预见这款制剂将成为一款年营业额近几十亿美元的产品)及制剂银屑病化疗制剂布罗司特、癌症化疗制剂白蛋白结合型化学疗法，它们将帮助该Corporation到2020年近到200亿美元的年营业额。

除了化学疗法，来那度酰还在被试验中使用乳腺癌，有五项3期试验恰巧试验中这款制剂使用滤泡和弥漫型大B细胞乳腺癌等适应症，到2017年之前，这显然驱动该款制剂其它营业额的增长。

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编辑： fuchengyi